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BET bromodomain inhibitor-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131061
    BET bromodomain inhibitor 1

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BET bromodomain inhibitor 1 是一种具有口服活性的，选择性 BET 溴结构域抑制剂，对 BRD4 的 IC50 为 2.6 nM。BET bromodomain inhibitor 1 与 BRD2(2)，BRD3(2)，BRD4(1)，BRD4(2) 和 BRDT(2) 高亲和力结合 (Kd 值分别为 1.3 nM、1.0 nM、3.0 nM、1.6 nM、2.1 nM)。BET bromodomain inhibitor 1 具有抗癌活性。
    <em>BET</em> <em>bromodomain</em> <em>inhibitor 1</em>
  • HY-156814
    HPP-9

    		Hedgehog Cancer
    HPP-9 是一种基于 Hedgehog 通路抑制剂 (HPI-1) 的蛋白降解靶向嵌合体 (PROTACs)，pIC50 值为 6.71，可以降解 BET 溴结构域。 HPP-9 具有抗肿瘤活性[1[。
    HPP-9
  • HY-15846A
    (Rac)-CPI-203

    		Others Cancer
    (Rac)-CPI-203 是 CPI-203 (HY-15846) (BET bromodomain 抑制剂) 的外消旋体。
    (Rac)-CPI-203
  • HY-128977
    CD235

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    CD235 是 CD161 的结构类似物。CD161 是一种有效且口服生物可利用的 BET 溴结构域抑制剂。
    CD235
  • HY-100653
    AZD5153

    		Others Cancer
    AZD5153 (Compound 13) 是一种三价三唑吡嗪的溴结构域 (BRD) 和末端外 (BET) 抑制剂。AZD5153 具有c-Myc基因下调和肿瘤生长抑制活性。AZD5153 可用于BET小分子抑制剂的研究。
    AZD5153

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